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肿瘤基因检测结直肠癌

西安结直肠癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

通过分析肿瘤组织中的120个基因,为结直肠癌用药选择和预后评估提供精准指导。

谁需要做这个检测?

  • 如果您在西安的医生提到已有转移或术后复发,考虑靶向或化疗方案。
  • 当标准治疗方案在西安效果不佳,医生希望寻找更多治疗选择时。
  • 对于有结直肠癌家族史,希望了解自身遗传风险的个人。
  • 在西安完成初次治疗后,希望进行复发风险监控和评估。
  • 当需要评估对特定化疗药物(如氟尿嘧啶类、铂类)的可能反应性时。
  • 在西安就医,医生建议需要依据基因结果制定个体化治疗策略。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您的肿瘤进行一次深度的‘基因身份调查’。它通过分析肿瘤组织样本,主要探索三方面信息:一是寻找120个关键基因的变异,这些变异可能指示着已上市的靶向药物的作用机会,帮助筛选可能有效的药物。二是评估肿瘤的‘微卫星不稳定性’(MSI)状态,这关系到免疫治疗的效果以及部分遗传风险。三是包含与DNA损伤修复相关的基因(如HRR基因),以及对化疗药物敏感性有提示作用的基因。它能发现驱动肿瘤生长的基因‘开关’,但无法检测所有基因,也无法保证一定能找到匹配的药物,结果需要专业医生结合您的整体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

采样非常便捷,无需空腹,整个过程无痛或仅有轻微不适。您无需担心,我们提供多种样本选择:最常见的是您在医院手术或活检后留存的组织样本,如石蜡切片或包埋组织;也可以是新鲜的组织或穿刺活检组织。如果您不在西安,部分样本(如石蜡玻片)可以安全邮寄。您只需联系服务机构,他们会指导您如何获取或寄送这些在医院已有的样本。整个过程的核心是样本获取与交接,您个人无需经历额外的侵入性操作。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用目前主流的二代测序技术,具有很高的准确性。实验室严格遵循质量控制标准,并对关键位点进行反复验证,确保结果的可靠性。检测本身对您是安全的,因为它分析的是已离体的组织样本。需要理解的是,任何检测都有其技术局限,比如当肿瘤组织含量过低时,可能影响检出率。检测报告提供的是基因层面的信息,是重要的参考,但不能替代医生的综合诊断。如果结果未发现明确的用药提示,或您对结果有疑问,建议与您的主治医生深入讨论,判断是否需要其他检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

取我的肿瘤组织做检测,安全吗?对我身体有伤害吗?
您好,检测本身是安全的。它使用的是您之前手术或活检中已取出的肿瘤组织蜡块或切片,无需额外进行有创操作,因此不会对您的身体造成新的伤害或风险。
抽血检查的话,需要空腹吗?要抽多少血?
不需要特意空腹。采血量为10毫升,大约两小试管,与常规体检抽血量相似。采血前正常饮食、饮水即可,但建议避免过度油腻的饮食。
除了这个11540的,有没有便宜点的基础套餐?
您好,有的。除了这个120基因的全面套餐,我们通常也提供基因数量较少、针对核心靶点的经济型套餐,价格会低不少。您可以与我们的顾问沟通,根据您的具体治疗阶段和需求,选择性价比更合适的检测项目。
这个检测和林奇综合征的专项检测有什么区别?
本检测包含了林奇综合征相关的基因(如MLH1, MSH2等),可以用于提示林奇综合征风险。它与专项检测的核心区别在于范围:本检测是包含林奇基因在内的120个基因的综合性检测,主要用于全面的用药指导和预后评估;而专项检测通常仅针对林奇综合征的几个特定基因,更侧重于遗传风险评估。
做这个检测需要提前多久预约?
建议您提前3-5个工作日进行预约。这能确保我们为您协调好采样、物流及实验室检测档期,让流程更顺畅。您可以通过我们的官方渠道或客服电话进行预约登记。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用为11540元,不支持医保报销,请在申请前知悉。
  • 确保提供的样本是经病理确诊的结直肠癌组织,并尽可能包含足够比例的肿瘤细胞。
  • 在取样和寄送样本前,请务必与医院病理科充分沟通,了解并遵守相关流程。
  • 妥善保管好样本交接的相关凭证,以便必要时查询物流或样本状态。
  • 收到报告后,请勿自行解读用药,务必咨询您的主治医生或肿瘤专科医生。
  • 检测结果具有时效性,肿瘤基因可能发生变化,重大治疗决策前请咨询医生是否需要复查。
  • 如涉及遗传风险提示(如林奇综合征),建议与家属沟通,并考虑进行专业的遗传咨询。
  • 请确保在申请时填写的联系方式准确无误,以便及时接收报告和重要通知。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分4.8)

林** 已验证 淋巴瘤患者

检测后发现有个胚系突变,有遗传风险。解读老师不仅给我讲了,还非常详细地指导我如何告知并建议其他家庭成员进行遗传咨询和检测,甚至提供了给家人看的简易版说明要点。考虑得非常周到,减轻了我的心理负担。

机构回复

遗传信息的家庭共享是一个需要谨慎处理的过程。我们提供相关的指导和支持,是希望帮助您更好地保护家人的健康,这也是我们完整服务的一部分。很高兴能为您分忧。

2026-04-0236人觉得有用
曹** 已验证 主治医生推荐

本人淋巴瘤患者,同时有肠道问题,医生建议做这个更全面的检测排除一下。虽然最后主要问题不在肠道,但报告很严谨,把一些意义未明的变异也标注清楚了,没有过度解读。客服回答问题很有耐心,没有因为我不是典型肠癌患者就不耐烦。

机构回复

非常感谢您的反馈!严谨和负责是我们的基本准则,对于任何检测发现,我们都坚持科学、客观地呈现。无论背景如何,为您提供清晰、准确的信息和耐心的服务是我们的责任。祝您健康!

2026-03-2642人觉得有用
丁** 已验证 胃癌家属

我是主治医生推荐来做的。对患者来说,最实际的体验就是取样顺不顺利。我们医院病理科和检测机构衔接得很流畅,样本寄出后有物流跟踪,让人放心。报告的专业性和时效性都符合临床要求,对制定后续方案帮助很大。

机构回复

感谢您从专业角度给予的肯定!与临床医院紧密配合、确保样本流转高效可靠,是我们工作的重中之重。我们会继续努力,为更多医生和患者提供精准、及时的基因检测服务。

2026-03-2940人觉得有用
龙** 已验证 靶向用药参考

作为结直肠癌患者,最怕钱花了没得到有用信息。但这个检测确实给出了明确的用药指示,比如推荐了两种靶向药,并说明了优先顺序和原因。这让我和医生沟通时更有底气,感觉钱花在了刀刃上。

机构回复

感谢您的认可。“明确、可行动”是我们报告追求的目标。我们希望每一份报告都能直接助力临床决策,让您和医生的沟通更高效,让每一分投入都物有所值。祝您治疗顺利!

2026-03-1434人觉得有用
贺** 已验证 肠癌患者

整体还行,报告内容扎实。就是感觉价格偏高了些,虽然知道技术成本高,但对于自费患者还是有压力。另外,希望后续能有一些针对老用户的复查优惠或者健康跟踪服务。

机构回复

感谢您的真实反馈。我们理解您的感受,并持续通过技术升级和流程优化来平衡成本。您关于老用户关怀服务的建议很好,我们已记录并会纳入客户服务提升计划中讨论。

2026-03-2131人觉得有用
冯** 已验证 胃癌家属

父亲肺癌,听病友说肠癌的基因检测有时也能发现共通的靶点,抱着试试看的心态做了这个120基因的。说实话,开始担心样本是肠癌组织会不会不准。但报告出来显示有MET扩增,这个在肺癌里有药!咨询了肿瘤科医生,说结果可信,可以尝试对应的靶向治疗。感觉像是意外打开了一扇窗。

机构回复

很高兴我们的检测能为您的父亲带来新的治疗希望。跨癌种的基因变异共享是精准医疗的重要部分,我们的检测panel正是为此设计,力求在标准流程下提供准确、全面的信息。祝您的父亲治疗有效,早日康复!

2026-03-086人觉得有用

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