西安肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在西安确诊为肿瘤,希望探索更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 在西安已完成基础检测,但标准治疗效果不佳,想寻找新方案的。
- 考虑在西安进行新辅助或辅助治疗,想提前了解潜在有效药物的。
- 复发或转移后,在西安需要重新评估治疗方案的。
- 有家族史担忧,希望通过检测评估潜在遗传风险的朋友。
- 在西安希望一次性全面了解靶向、化疗及免疫治疗相关信息的。
这个检测能查出什么?
这项检测就像一个为您的肿瘤组织进行一次‘深度扫描和身份识别’。它主要检查两大部分:一是通过NGS(高通量测序)技术,检测肿瘤组织里120个与靶向药物密切相关的基因状态,包括可能影响疗效的基因突变、缺失或重复,同时覆盖了MSI(微卫星不稳定性)和28个同源重组修复相关基因,这些信息对判断能否使用某些靶向药或PARP抑制剂至关重要。二是通过免疫组化方法,检测肿瘤细胞上PD-L1蛋白(使用22C3抗体)的表达水平,这有助于评估免疫治疗药物的潜在效果。简单说,它能帮您和医生发现‘有没有可用的靶向药’以及‘免疫治疗是否可能获益’。请注意,检测结果是基于送检组织的分析,不能代表全身所有病灶的情况,其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读和运用。
检测过程麻烦吗?
采样非常灵活。您可以根据医生的建议和自身情况,选择提供已有的石蜡切片或玻片,也可以提供新鲜的组织样本(如手术切除或穿刺活检获得)。如果选择血液样本,通常无需严格空腹。组织样本的采集过程(如穿刺)通常在局部麻醉下进行,会有一定不适感,但医生会采取措施尽量减轻。您可以在西安的合作机构直接采样,或按照指导将符合要求的已有样本(如病理切片)邮寄至检测中心。整个采样过程本身耗时不长,核心是确保样本合格。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用经过验证的NGS和免疫组化技术,在合格的样本前提下,能够提供高灵敏度和特异性的基因变异及蛋白表达检测结果。检测在符合资质的实验室内进行,流程规范,注重样本和信息安全。然而,任何检测技术都有其检测限,极低丰度的突变可能无法检出。如果检测结果为阴性,仅代表在当前技术条件下,送检样本中未发现目标变异,不能完全排除其他未知因素影响治疗。检测报告是一份重要的参考信息,最终的治疗决策仍需您的主治医生结合您的全部临床资料综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,确认检测的必要性和样本选择。
- 若邮寄样本,请使用检测机构提供的专用寄送包,并确保低温或按要求保存。
- 请准确填写申请单上的个人信息及病史资料,这对结果解读很重要。
- 组织样本(尤其是石蜡样本)需满足一定的肿瘤细胞含量要求,否则可能影响检测。
- 本检测为自费项目,价格为13140元,不支持医保报销,请提前知悉。
- 收到报告后,建议由肿瘤专科医生进行解读,切勿自行判断用药。
- 请妥善保管检测报告原件,以备后续诊疗参考。
- 对报告内容有任何疑问,可联系检测机构的咨询顾问进行解答。
用户评价 (6条,均分5.0)
体验还不错,但价格确实有点高,医保又不能报,全部自费压力不小。不过想想检测的基因数量多,还包含PD-L1,也算是物有所值吧。采样服务倒是没得说,很规范。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的经济压力,目前此类检测暂未纳入医保。我们也在积极寻求与各类保险、公益项目的合作,以期未来能减轻患者负担。感谢您的选择与理解。
本人肺癌患者,最在意报告发给谁。他们不是简单发个链接,而是需要我本人用验证码登录加密客户平台才能查看和下载,还能设置登录提醒。感觉像网上银行一样安全,连家里人都得经过我同意才能看,这种掌控感很重要。
机构回复
是的,我们把数据访问的主动权完全交给您本人。动态验证、操作痕迹记录、异常登录提醒,这些金融级的安全防护措施,正是为了保障您对自身核心健康数据的绝对控制权。
穿刺取样时打了局部麻药,但还能感觉到针在里边动,有点怪异的不适感,不过不疼。医生手很稳,几分钟就搞定了。术后观察半小时,护士叮嘱得很仔细。就是报告出来后,有些专业术语看不懂,要等医生解读。
机构回复
感谢您的分享。局部麻醉下存在触感而无痛感是正常现象,您的描述非常准确。关于报告解读,我们提供免费的医生解读服务,您可随时通过顾问预约。我们会努力让报告更通俗,同时辅以专业解读。
体检发现肺结节,CEA略高,心里慌。做这个套餐是为了安心,结果虽然发现了几个意义未明的突变,但PDL1是阴性,且没有明确致病突变。报告解释很严谨,建议定期随访。速度挺快,这份“安心报告”值了。
机构回复
感谢您的选择。对于意义未明突变,我们会在报告中提供最新研究参考,并给出审慎的临床建议。定期随访非常重要,祝您身体健康!
从寄出样本到拿到报告,等了差不多20天,中间有点着急。客服响应倒是及时,但总是说‘在加急’,给不了确切时间。保护隐私是好的,但流程效率能提升一下就更完美了。报告本身还是很有价值的。
机构回复
为您焦急的等待再次表示歉意。我们承认在流程透明度和效率上仍有提升空间。目前我们已引入新的实验室管理系统,以提升各环节能见度和协作效率,未来周期将更加稳定可期。
甲状腺结节穿刺后确诊是癌,医生建议做基因检测指导手术范围。报告速度快,赶在了手术讨论会之前出来。结果显示BRAF V600E突变,对手术方案确定很有帮助。报告里的文献引用和临床意义说明很清晰,不是光给个结果。
机构回复
很高兴我们的报告能及时为您的临床决策提供关键分子依据。我们致力于将复杂的基因数据转化为有临床行动指导意义的报告,感谢您的反馈!
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